白化病能不能生孩子？听听专家怎么说

胚胎植入前基因诊断（PGD）或单基因遗传性疾病胚胎植入前遗传学检测（PGT-M），促进了 SNP 全基因组芯片三重试管婴儿技术的发展，可以截断单一基因的传递，让白化病病患生出健康的孩子，总而言之，白化病病患可以生出健康的孩子。

❤白化病的症状

白化病会影响人体黑色素的生成，而黑色素是构成皮肤、头发和眼睛颜色的色素。大多数患者体内黑色素含量低或没有黑色素，从而影响皮肤和视力。

1. 头发和皮肤的色彩

白化病患者的头发平常是白色或很浅，颜色取决于体内黑色素的生成量。皮肤无比红润，在日光下轻易灼伤，平常不会晒黑，这也是白化病的样板表现。

2. 眼睛色调

白化病病患的眼睛多是淡蓝色、银灰色或棕色。眼睛的颜色依据于于白化病的类别和黑色料的数量，皮肤较黑的种族群体的眼睛色调往往较深。

3. 眼睛问题

由于黑色料参与视网膜（视网膜是位于眼睛球状体后部的一层薄薄的细胞个体）的发育，因此黑色料的减少也会导致眼部问题。

白化病可能引发的眼睛部分问题囊括

1. 眼力不佳--近视或远视、低眼力（无法改正的眼力丢失）、散光--角膜（眼睛前面部分的透明层）弯曲程度欠佳或外形异常，导致眼力模糊。

2. 畏光--眼睛对光线敏感。

3. 眼珠颤抖--眼睛不由自主地从一面移向另一面，导致视力下降；斜视--眼睛指向不同的方向。

一些患有白化病的幼童可能显得行为未便。这是因为视力问题会让他们难以完成某些动作，如拿起货品。

白化病的二种主要类别是：眼帘肤白化病（OCA）--最多见的类型，影响皮肤、头发和眼睛；眼皮肤白化病（OA）--一种主要影响眼睛的罕见类型。

❤白化病是怎样遗传的

1. 常染色体隐性遗传

囊括所有类型的 OCA 和某些种类的 OA 在内，白化病同样是常染色体隐性遗传。这代表着孩子必要承继两个有毛病基因的拷贝（父母两方各一个）才能致病。

要是双亲双方都携带该基因，其子女患白化病的几率为四分其中之一，携带体不患白化病但能遗传缺陷基因的概率为二分之一。

2. X 连锁遗传

某些种类的 OA 因此 X 连锁遗传模式进行遗传的。这一类遗传模式对男婴和女孩的影响不同：承袭了欠缺基因的婴儿会成为携带体，而继承了不足基因的男婴则会患上白化病。

如若母亲是 X 连锁白化病携带体，哪样她的每一个女孩子都有二分其中之一的几率成为携带体，而她的每一个儿子都有二分之一的几率患白化病。

做父亲亲患了X连锁白化病时，女孩子会成为携带者，儿子不会患了白化病，也不会成为携带者。

其中 1 型眼帘肤白化病（OCA1）囊括 OCA1A、OCA1B；OCA1 由位于染色体 11q14.3 上的 TYR 基因渐变引起，该基因编码酪氨酸酶；OCA1A和OCA1B基因渐变导致酪氨酸酶的催化活性整体或部分失去。

❤白化病做三代试管能不能完全避免

三重试管婴儿技术并不能完全避免或排除白化病。三代试管婴儿技术通过往病患或携带体的试管受孕过程中抉择健全的胚胎移植自身，从而压低遗传概率，但现在的技术存留局限性，避免遗传的概率不可可以达到到 100%。

三代试管婴儿PGD筛查可以避免白化病的遗传，它是通过对胚胎细胞进行基因分析，从中判断是否存在某些遗传性疾病，但胚胎筛查也存在一定的风险，可能会对受精卵造成损伤，甚至有误诊、漏诊的可能，因此并不能完全避免。